Pfizer se entstof teen koronavirus

2024 Outeur: James Gerald | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 14:00

Die inenting teen koronavirus word sedert begin Desember in China, die Verenigde State, die Verenigde Koninkryk, Rusland en Kanada uitgevoer. Tot op hede is meer as 'n miljoen mense ingeënt, en hierdie proses duur steeds voort. Tans word 'n produk van die Pfizer -onderneming en hul Duitse vennoot - BioNTech gebruik. Die uitsondering is Rusland en China, wat hul eie entstowwe gebruik. Wat is die samestelling van die Pfizer -entstof teen koronavirus en is dit veilig?

Samestelling van die BNT162b2-mRNA-entstof teen COVID-19

Een van die mees algemene vrae is die moontlike newe -effekte wat kan ontstaan nadat die entstof toegedien is. Die komposisie het ook 'n duidelike en noue verband hiermee. Boonop word dit nie aanbeveel om dit te neem as u allergies is vir een van die bestanddele nie.

Wat bevat die Pfizer COVID-19-entstof? Dit is die moeite werd om te verduidelik dat hierdie entstof nie 'n standaard entstof is nie en dat dit met die nuutste tegnologie geskep is. Die uniekheid daarvan is dat dit slegs 'n fragment van die RNA van die virus bevat, en nie die hele element nie. Daar is dus geen risiko om siek te word na inenting nie.

Hierdie klein boodskapper-RNA bevat inligting oor die spesifieke proteïen wat verantwoordelik is vir die vermeerdering van die SARS-CoV-2-virus. Die immuunstelsel van die ingeënt persoon ontvang dus akkurate inligting oor wat presies nodig is om te neutraliseer en watter teenliggaampies geproduseer moet word. As gevolg hiervan onthou die immuunstelsel die boodskappe wat dit ontvang en aktiveer dit defensiewe reaksies as dit nodig is om die bedreiging teen te werk.

Die samestelling van die entstof teen koronavirus word ook soos volg beskryf: "Die entstof teen COVID-19 BNT162b2 is 'n hoogs gesuiwerde enkelstrengs boodskapper-RNA verkry deur ekstrasellulêre transkripsie in vitro van toepaslike DNA-matrikse wat vir die virale proteïen SARS-CoV-2 kodeer."

Benewens die koronavirus -mRNA, bevat die entstof ook:

• ALC-0315 = ((4-hydroxybutyl) azandiyl) bis (hexane-6, 1-diyl) bis (2-hexyl decanoate);
• ALC -0159 = 2 [(poliëtileenglikol) -2000] -N, N -ditetradecylacetamide;
• poliëtileenglikol / makrogol;
• 1, 2-distearoyl-sn-glycero-3-fosfocholien en cholesterol;
• Kaliumchloried;
• kaliumdiwaterstoffosfaat;
• natriumchloried;
• natriumwaterstoffosfaatdihidraat;
• sukrose;
• water vir inspuitings.

Pakket

Hierdie bestanddele word omring deur 'n mikroskopiese kapsule wat gemaak word met lipied -nanodeeltjies. Dit verrig beide beskermings- en vervoerfunksies ten opsigte van die medisyne binne, aangesien dit hul penetrasie deur die selmembraan ondersteun.

Is die Pfizer -entstof effektief?

Die bestuur van BioNTech, wie se entstof in samewerking met Pfizer ontwikkel is, twyfel nie daaraan dat die geneesmiddel voordelig sal wees nie. Dit verseker dat die entstof effektief sal wees teen beide ou en nuwe stamme van koronavirus wat in die Verenigde Koninkryk ontstaan het. Die European Medicines Agency (EMA) en die Europese Kommissie het die gebruik van entstowwe van Pfizer en BioNTech in die lande van die Europese Unie goedgekeur. Hulle het bevestig dat die middel 95% doeltreffend was in kliniese toetse.

Die Pfizer -entstof benodig 2 dosisse elke 3 weke. In November het Pfizer gesê dat die eerste resultate van fase 3-kliniese toetse toon dat 2 dosisse 95% effektief was om Covid-19 te voorkom.

Volgens die navorsers is die algehele doeltreffendheid van die entstof dieselfde vir alle ouderdomsgroepe, rasse- en etniese minderhede en mense met komplikasies soos vetsug, diabetes en hoë bloeddruk.

Newe -effekte van die entstof

Is die betrokke entstof gevaarlik? As 'n entstof in die liggaam ingespuit word, reageer die immuunstelsel onmiddellik daarop - teenliggaampies en immuunselle word gevorm. In sommige gevalle kan die reaksie van die immuunstelsel geassosieer word met sogenaamde newe-effekte. Dieselfde kan die geval wees met die BNT162b2 COVID-19-entstof wat deur Pfizer ontwikkel is.

Volgens die vervaardiger is die meeste newe -effekte lig of matig en verdwyn dit binne 'n paar dae vanaf die oomblik dat dit verskyn. As newe-effekte soos pyn of koors die persoon pla, kan pynstiller of koorswerende middels op parasetamol geneem word.

Die mees algemene newe -effekte wat meer as 1 uit 10 mense kan beïnvloed, is:

• pyn op die inspuitplek;
• moegheid;
• hoofpyn;
• spierpyn;
• artralgie;
• kouekoors;
• temperatuur.

Dikwels (by minder as 1 uit 10 mense) kan hierdie newe -effekte ook voorkom:

• swelling en rooiheid op die inspuitplek;
• ander allergiese reaksies.

Minder algemeen (minder as 1 uit 100 mense), kan u geswelde limfkliere ervaar of ongesteld voel.

Die aanbeveling van die vervaardiger sê dat u enige newe -effekte by u dokter of verpleegster kan aanmeld. Dit geld ook vir enige ongewenste effekte wat nie as moontlik genoem word nie.

Die voorkoms van na-inenting reaksies is 'n individuele saak. Sommige simptome kan al dan nie op enige manier verskyn nie.

Nadelige reaksies na inenting

'N Entstofreaksie is 'n verwagte reaksie van die liggaam wat verband hou met die immuunstelsel en die teenliggaamproduksie. Die voorkoms van na-inenting reaksies hang af van die tipe inenting, die samestelling daarvan en die individuele eienskappe van die persoon aan wie dit toegedien is. Oor die algemeen is die inentingsbeginsel sodanig dat newe -effekte beperk is tot geringe reaksies, soos rooiheid of pyn op die inspuitplek.

Die mees tipiese na -inenting reaksie is 'n reaksie op 'n tuberkulose inenting - na 'n paar weke verskyn infiltrasie en eritem op die inspuitplek. By 95 persent van die ingeëntes bly die litteken na genesing.

Aan die ander kant kan nadelige reaksies gepaard gaan met ernstige reaksies op inenting wat langer as 'n paar dae duur, maar nie lewensgevaarlik nie en nie tot onomkeerbare gesondheidskade kan lei nie.

Volgens die WGO is ernstige na-inenting reaksies entstofverwante newe-effekte wat hospitalisasie of 'n toename in die huidige hospitaalverblyf vereis. Dit lei tot 'n onomkeerbare afname in fisiese en geestelike prestasie, of hou 'n bedreiging vir die lewe in.

Uitkomste

1. 'N Ontleding van die data uit die Pfizer -entstofproef toon dat die entstof 95% effektief is.
2. Die Verenigde Koninkryk het die eerste land geword wat 'n Pfizer -entstof goedgekeur het. Rusland en China gebruik tot dusver ontwikkelde onafhanklike entstofmateriaal.
3. Soos met enige entstof, word gerapporteer dat die entstof newe -effekte kan veroorsaak. Wetenskaplikes wys wel daarop dat dit in die meeste gevalle lig is en nie die gesondheid van ingeëntes beïnvloed nie.